한미약품 “고인슐린증 신약, 임상2상 중간분석서 안전성 확인”

클릭하시면 더 큰이미지를 보실 수 있습니다 최재덕 한미약품 GM임상팀 그룹장이 지난 11월 15일 영국 리버풀에서 열린 CHI 주최 심포지엄에서 에페거글루카곤(HM15136)의 잠재력과 혁신성에 대해 설명하고 있다. 한미약품 제공

한미약품은 선천성 고인슐린증 치료제로 개발 중인 에페거글루카곤(HM15136)의 글로벌 임상 2상 중간 분석 결과 안전성 등이 확인됐다고 9일 밝혔다.

한미약품은 지난달 16∼18일 영국 리버풀에서 열린 유럽소아내분비학회(ESPE)에서 이 같은 내용을 포스터 발표로 공개했다.

선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환으로 2만5000∼5만 명당 1명꼴로 발병한다.

한미약품이 주 1회 투여 제형으로 개발 중인 에페거글루카곤은 글로벌 임상 2상 중간 분석 결과 안전성과 내약성이 확인된 것으로 전해졌다.

또 활력 징후와 신체검사 등에서 특이사항이 발견되지 않았고, 치료를 중단해야 하는 부작용 등도 보고되지 않았다고 회사는 설명했다.

박지웅 기자