보령제약의 표적 항암 신약 ‘BR2002’ 미국 임상 1상 승인

2024년 2월 최종 완료 목표

보령제약(대표 안재현·이삼수)은 자사의 표적 항암 신약인 ‘BR2002(개발명)’가 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상 진행을 승인받았다고 28일 밝혔다. BR2002 임상 1상은 90명의 림프종 종양 환자를 대상으로 진행되며, 2024년 2월 최종 완료가 목표다.

BR2002는 보령제약이 글로벌 항암제 시장 진출을 목표로 개발하고 있는 프로젝트로 지난 2016년 한국화학연구원으로부터 기술을 이전받아 개발하고 있다. 암세포의 주요 성장·조절 인자를 동시에 저해하는 비호지킨성 림프종 치료제로서 전 세계 최초 개발이다.

악성림프종은 호지킨성(리드-스텐버그 세포 또는 비정상적으로 증식이 일어난 림프구 및 조직구를 특징으로 하는 악성림프종), 비호지킨성(B-림프구, T-림프구 또는 자연살해세포에서 기원하는 림프세포 증식질환)으로 나뉘는데, 대부분 림프종이 비호지킨성 림프종에 속한다. 현재 비호지킨성 림프종은 매년 국내에서 약 4300명 (2015년 국가암 통계), 전 세계적으로는 약 51만 명(2018년 세계보건기구 통계)의 환자가 발생한다고 알려져 있다.

보령제약은 BR2002의 적응증을 혈액암을 시작으로 고형암(신체 내 장기에서 암 덩어리가 생기는 일반적인 암)으로 확대할 계획도 가지고 있다.

김윤림 기자 bestman@