보령제약, 고혈압 신약 ‘카나브’ 임상 결과 발표

보령제약(대표 안재현·이삼수)이 지난 24일부터 27일까지 4일간 호주 브리즈번에서 열린 아시아·태평양고혈압학회(APCH)에서 자사가 개발한 고혈압 신약 ‘카나브(성분명 피마사르탄)’의 임상 결과를 발표(사진)했다.

APCH는 19개 회원국이 참여하는 학회로 지난 1999년부터 2년마다 한 번씩 아시아·태평양 지역의 고혈압 전문가들이 모여 고혈압 관리와 치료에 대한 학술발표와 토론이 이뤄지는 학술대회다.

이번 학회에서는 피마사르탄과 발사르탄을 헤드 투 헤드(head-to-head) 방식으로 비교해 우월성을 입증한 연구를 바탕으로 한 임상 결과가 발표됐다.

이번 학회에서 발표한 연구는 국내 8개 대학병원에서 312명을 대상으로 진행된 ‘성별에 따른 피마사르탄과 발사르탄의 24시간 수축기 활동혈압 강하효과 비교’로, 연구 결과 피마사르탄(카나브)은 남성과 여성 모두에서 하루 종일 발사르탄보다 강력한 24시간 수축기 활동혈압(SABP) 강하효과를 보이는 것으로 확인됐다.

연구 책임자인 임상현 가톨릭의대 부천성모병원 순환기내과 교수는 “정상인의 경우 야간에 혈압이 주간보다 10~30% 떨어지지만, 고혈압 환자 중 25~30%는 야간에 혈압이 안 떨어지거나 오히려 올라가는데, 야간 고혈압이 있는 환자는 그렇지 않은 환자보다 합병증, 특히 뇌졸중 위험성이 더욱 높은 것으로 보고된 바 있다”며 “이번 연구는 이런 점에서 많은 의미를 갖고 있다”고 말했다.

김윤림 기자