美 FDA, 필립모리스 ‘아이코스’ 위험 저감 담배 제품(MRTP) 마케팅 인가

‘유해물질 현저히 감소’ 등 표현 사용 가능해져
“공중 보건 역사에 중요한 이정표 될 것”

미국 식품의약국(FDA)이 필립모리스의 전자담배인 ‘아이코스’에 대해 ‘위험 저감 담배 제품(MRTP)’ 마케팅을 인가했다.

필립모리스 인터내셔널은 FDA가 자사 가열식 담배 제품인 아이코스에 대해 ‘위험 저감 담배제품’으로 마케팅 인가를 결정했다고 9일 밝혔다. 위험 저감 담배제품 인가에는 ‘노출 저감’과 ‘위험 저감’의 두 가지 종류가 있는데, 이번에 받은 인가는 노출 저감에 해당한다. FDA는 필립모리스 인터내셔널이 지난 2016년 12월에 제출한 증거 자료를 검토한 후 인가를 결정한 것으로 알려졌다. 이에 따라 필립모리스 인터내셔널은 ▲아이코스 시스템은 담뱃잎을 태우지 않고 가열함 ▲담뱃잎을 태우지 않고 가열함으로써 유해물질 발생이 현저하게 감소함 ▲과학적 연구에 따르면 일반담배에서 아이코스 시스템으로 완전히 전환한 흡연자에겐 유해물질의 인체 노출이 현저하게 감소함 등의 표현을 아이코스 마케팅에 사용할 수 있게 됐다.

앙드레 칼란조풀로스 필립모리스 인터내셔널 회장은 “FDA의 결정은 공중보건 역사에 중요한 이정표가 될 것”이라며 “성인 흡연자들에게 ‘아이코스로 완전히 전환하는 것이 일반담배를 사용하는 것보다 더 나은 선택’이라고 전할 수 있게 됐다”고 말했다. 이어 “이번 발표로 더욱 많은 성인 흡연자들이 일반담배에서 대체 제품으로 전환하게 될 것으로 생각한다”고 덧붙였다.

김온유 기자