셀트리온, 화이자 먹는 코로나19 치료제 제네릭 개발 라이언스 획득

앞서 머크사 치료제 라이선스도 확보…흡입형 자체 개발, 경구용 제네릭 생산 ‘투 트랙’

셀트리온이 글로벌 제약사 화이자의 먹는 코로나19 치료제 제네릭(복제약) 의약품 생산을 위한 라이선스 계약을 완료했다고 18일 밝혔다.

셀트리온은 화이자사의 먹는 치료제 팍스로비드의 성분인 니르마트렐비르·리토나비르 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스 인(License-in) 계약을 국제의약품특허풀(MPP)과 체결했다. 이번 계약은 화이자가 치료제 접근성 확대를 위해 MPP를 통해 중·저소득국가 판매를 허용하는 비독점 라이선스를 부여한 데 따른 것이다. 전 세계 다수의 제약사가 의향서를 제출해 12개국 35개 사에만 라이선스가 부여됐다. 국내는 2개사가 라이선스를 취득했다.

완제품 개발과 생산은 계열사인 셀트리온제약에서 맡고, 가능한 빠른 시일 내에 제품을 출시하겠다는 목표를 세웠다. 셀트리온그룹은 이번 계약으로 최대 95개에 이르는 중·저소득 국가에 화이자의 먹는 코로나19 치료제 제네릭 의약품을 생산·공급할 계획이다. 셀트리온은 앞서 1월 머크(MSK)사의 코로나19 먹는 치료제 ‘몰누피라비르’ 라이선스도 확보한 바 있다. 셀트리온그룹은 자체 진행 중인 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제 개발에도 속도를 내면서 ‘투트랙’ 개발·공급 전략으로 코로나19 대응 태세 구축에 나선다는 방침이다.

셀트리온그룹 관계자는 “이번 화이자 먹는 코로나19 치료제 제네릭 라이선스 확보를 통해 글로벌 시장 내 그룹사의 케미컬 의약품 제조 기술력과 공신력을 다시 한 번 확인할 수 있었다”고 밝혔다.

김병채 기자 haasskim@munhwa.com